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            人骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒課題研究

             更新時間:2023-10-13 點擊量:108

            人骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒課題研究

            人骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒實驗原理

            人骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人骨膠原交聯(Cr)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人骨膠原交聯(Cr)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

            樣本處理及要求

            1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
            2.  血漿:EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
            3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

            4. 細胞培養物上清或其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

            注:標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

            需要而未提供的試劑盒器材

            1.酶標儀(450nm

            2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

            3.37℃恒溫箱

            4.蒸餾水或去離子水

             

            名稱

            96孔配置

            48孔配置

            備注

            微孔酶標板

            8×12

            8×6

            標準品

            0.3mL*6

            0.3mL*6

            樣本稀釋液

            6mL

            3mL

            檢測抗體-HRP

            10mL

            5mL

            20×洗滌緩沖液

            25mL

            15mL

            按說明書進行稀釋

            底物A

            6mL

            3mL

            底物B

            6mL

            3mL

            終止液

            6mL

            3mL

            封板膜

            2

            2

            說明書

            1

            1

            自封袋

            1

            1

            1、標準品濃度依次為詳見說明書;

            2、經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

             

            注意事項

            1、嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

            2、洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

            3、消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

            4、底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。

            5、避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

            6、在儲存和溫育時避免強光直接照射。

            7、平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

            8、任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

            9、不能使用過期產品。

            10、如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

            試劑準備

            試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。

            2洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,即120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

            操作步驟

            1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

            2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

            3.樣本孔待測樣本50μL;空白孔不加。

            4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

            5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液350μL,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

            6.每孔加入底物A、B50μL,37℃避光孵育15min。

            7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

            實驗結果計算

            所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品濃度。

            試劑盒性能

            1、檢測范圍:詳見產品說明書。

            2、靈敏度:最di檢測濃度小于0.1 U/L。

            3、特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

            4、重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。


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